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药物制剂研究

  • 分类别:CRO服务
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  • 发布消息精力:2022-12-29 13:50
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【内容梗概叙说】研发团队具有扎实的研发功底和丰富的GMP生产指导经验,承接多项湖北省重点科技专项,取得多项新药证书、专利授权及科技奖励。

药物制剂研究

【概述阐述】研发团队具有扎实的研发功底和丰富的GMP生产指导经验,承接多项湖北省重点科技专项,取得多项新药证书、专利授权及科技奖励。

  • 分级:CRO服务
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药物制剂

♦ 药物治疗药品研究探讨 / Pharmaceutical preparation research

开发技术团队具备较强的开发写作能力和丰富性的GMP生育指引经验值,施工资质转让每项江苏省省侧重科技发展信息工作方案,争取每项抗癌药物资格证、认证授权证书及科技发展信息赚钱。

► 研究领域:

► 普通制剂:

内服液态溶液剂

半气体药品

介质液体剂型

► 新型制剂:

控缓凝药制剂

微丸药制剂

透皮药品

► 技术平台:

口服药控控释药物制剂中试手机平台

中药控缓控注射剂枝术机构

各种CRO服务质量

29 2021-12

医药工业信息研究

专业从事医药信息的研究和服务工作。医药信息服务是药品研发的前提与基础,且始终贯穿于科研工作的整个过程中。围绕公司科技创新与管理创新的主题,医药工业信息研究工作除当好参谋助手外,还肩负着提供专业信息咨询、提升行业技术水平的重任。承担公司科研选题及项目储备任务、专利分析及管理工作;承担公司管理决策咨询及工作调研;负责公司在研课题医药信息的追踪收集与加工交流、政府立项的调研汇报和总结;拥有大型权威医药专业数据库,对内对外可提供医药信息查询和服务。
29 2021-12

药理、毒理学研究

专业从事新药临床前药效学、药代动力学、药物毒理学研究和评价,在新药筛选、新药研究、药效学、药代动力学及药物安全性评价中积累了丰富的经验,研究及评价的药物涵盖化学合成药物、中药制剂、生物制剂及天然产物等。
29 2021-12

药物质量研究

专业开展药物分析、质量标准研究、分析方法学研究与验证,实施严格的药物研发质量管理体系,关键设备(液相色谱仪、液质联用仪、溶出仪等)均通过验证,已通过校验并配备有跟踪软件,安捷伦网络版计算机系统(OpenLAB CDS 2.6)符合GMP2015及CDE《药品记录与数据管理要求(试行)》等要求,保证研究过程与实验数据的真实、规范、有效与可溯,保证投入使用仪器设备的检定/校准及可溯源。
29 2021-12

中药、天然药物研究

在中药提取分离、有效部位群筛选等方面具有丰富研发经验,获得多项研究成果,并顺利实现产业化。

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